La doctora Elena Rodríguez ha sido premiada por su trabajo de investigación con células madre de médula ósea en pacientes con Retinosis Pigmentaria

Los profesionales de Oftalmología del Servicio Murciano de Salud atienden anualmente más de 240.000 consultas y realizan unas 20.000 intervenciones

La consejera de Sanidad, Encarna Guillén, subrayó durante la inauguración de las XVII Jornadas de Investigación de la Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria (Farpe) y la Fundación de Lucha Contra la Ceguera (Fundaluce) que "el mecenazgo unido a la inversión pública fomentará la investigación biosanitaria".

En este encuentro, bajo el lema 'Haz posible lo imposible. Ayúdanos a investigar', participan más de 150 profesionales y pacientes de la Región y de otros puntos de España. La finalidad es abordar temas vinculados con las distrofias hereditarias de la retina.

En este sentido, la consejera anunció que habrá una línea prioritaria de investigación de enfermedades raras, dentro de la cual se contemplarán las distrofias de la retina. Recientemente, la consejera explicó que también se desarrollará una cultura del mecenazgo enmarcada en el próximo Plan de Ciencia y Tecnología de la Región. En este contexto, precisó Guillén, "el mecenazgo es una herramienta fundamental para avanzar en la investigación biosanitaria".

Investigación y Sanidad deben avanzar juntas. La consejera reiteró que "es imposible concebir la una sin la otra porque es imposible hablar de avance en Sanidad sin hablar de Investigación". Así, Guillén apostó por implicar a la sociedad y hacerla partícipe de los proyectos y retos del sistema sanitario. Por ello, aseguró, "debemos adaptarnos a las exigencias que nos ofrece un escenario como el actual innovando y desarrollando fórmulas que incentiven la participación social". El objetivo, manifestó, "es que todas aquellas entidades sociales interesadas en colaborar o promover la investigación dispongan de los cauces necesarios para poder hacerlo con total garantías".

XVII Jornadas de Investigación

Las XVII Jornadas de Investigación de la Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España (FARPE) y la Fundación Lucha Contra la Ceguera (Fundaluce) reúnen a más de 150 profesionales y pacientes de la Región y de otras comunidades españolas.

En este encuentro, que se celebra en el Hemiciclo de la Facultad de Letras de la Universidad de Murcia, se profundiza sobre las distrofias hereditarias de la retina haciendo especial hincapié en lo relativo a la retinosis pigmentaria.

Las XVII Jornadas de Investigación de Farpe y Fundaluce también rinden un homenaje a Retimur, que cumple 25 años, y en ellas se hará entrega de un galardón a la oftalmóloga Elena Rodríguez por el ensayo clínico que está llevando a cabo con células madre de médula ósea en pacientes con retinosis pigmentaria. El ensayo, en el que participan enfermos de retinosis pigmentaria, pretende verificar los resultados que tiene la inyección de células madre obtenidas de la médula ósea del propio paciente en el interior del ojo por inyección intravítrea para comprobar si podría modificar de un modo favorable la función visual del ojo.

Retinosis pigmentaria

La consejera de Sanidad subrayó la incidencia de las patologías de la visión en la población. Según datos de la Organización Mundial de la Salud, entre 40 y 50 millones de personas son ciegos o débiles visuales. De ellos, el 80 por ciento son ciegos por enfermedades que pueden ser prevenibles o curables.

En concreto, en la Región, los profesionales del SMS atienden anualmente 240.000 consultas y realizan unas 20.000 intervenciones, de las que las patologías más frecuentes son cataratas, glaucoma o retinopatía diabética. En el lado opuesto están las distrofias hereditarias de la retina, donde la más común es la retinosis pigmentaría, que afecta a unas 400 personas en la Región. Se trata de una enfermedad de carácter hereditario, degenerativa y que, en algunos casos, puede llegar a provocar la ceguera total.