La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central. Afecta a 1.500 personas en la Región de Murcia, 55.000 en España y 2.800.000 en todo el mundo, diagnosticándose un nuevo caso cada 5 minutos a nivel mundial.

De forma general, la Esclerosis Múltiple se diagnostica entre los 20 y los 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral, e incluso en menores de 18 años.

Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, AMDEM quiere visibilizar el impacto que produce esta enfermedad en la vida laboral, personal o social de las personas con Esclerosis Múltiple y reivindicar sus derechos. Además, han preparado una serie de actividades durante todo el mes para conseguir dicha visibilidad y apoyo.

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central. Afecta a más de 1.500 personas en la Región de Murcia, 55.000 personas en España y 2.800.000 en todo el mundo, diagnosticándose un nuevo caso cada 5 minutos. De forma general, se diagnostica entre los 20 y los 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral, pero también en menores de 18 años.

Los síntomas más habituales son la fatiga, problemas de visión, hormigueos, vértigos y mareos, debilidad muscular, espasmos y problemas de equilibrio y coordinación. Muchos de ellos son 'invisibles', como la fatiga, el deterioro cognitivo, la depresión y ansiedad, el dolor o los trastornos de la esfera sexual, pero impactan de manera muy importante en el trabajo, en la familia, en las relaciones sociales y, por supuesto, en la calidad de vida de las personas afectadas.

Reivindicaciones de las Personas con Esclerosis Múltiple

En el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2023, desde el movimiento asociativo aprovechamos para concienciar a la sociedad sobre la realidad de las personas con Esclerosis Múltiple y dar a conocer las principales reivindicaciones que pueden mejorar su calidad de vida y que detallamos a continuación.

•El reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico, lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social.

•Acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas, reforzando el papel que las organizaciones de pacientes desarrollamos en este campo.

•Equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios.

•Mayor apoyo gubernamental a la investigación de la esclerosis múltiple.

•Mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.

Charla-coloquio con el Dr. D. José E. Meca Lallana, neurólogo y Director de la Unidad de Esclerosis Múltiple en Hospital Virgen de la Arrixaca

Entre las distintas actividades que AMDEM ha preparado durante todo el mes de mayo, destaca la charla-coloquio que impartirá el neurólogo D. José E. Meca Lallana, titulada "Esclerosis Múltiple y el virus de Epstein-Barr" y que se organiza a las 18:00h del martes 30 de mayo, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, en el Salón de Actos de la Biblioteca Regional.

La inscripción es gratuita hasta completar aforo y se puede realizar a través del siguiente enlace: https://forms.gle/ZtanvLj6FHrzrZKQ8