Los resultados clínicos y de seguridad del estudio de Fase 1 del VCN-01 en pacientes con retinoblastoma refractario se presentarán en una sesión con ponentes invitados en el 41.º Congreso de la Academia de Oftalmología de Asia-Pacífico (APAO) en Hong Kong el 7 de febrero. Los datos preclínicos pondrán de relieve la actividad antitumoral sinérgica de la combinación de topotecán y VCN-01, que podría mejorar los resultados en pacientes con retinoblastoma refractario con siembras vítreas difíciles de tratar
Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX), ("Theriva" o la "Empresa"), una empresa diversificada en fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas con grandes necesidades médicas no cubiertas, ha anunciado hoy la próxima presentación con ponentes invitados de los resultados clínicos y los datos de seguridad del estudio clínico de Fase 1 patrocinado por investigadores (NCT03284268) que evalúa la seguridad y la tolerabilidad de dos inyecciones intravítreas de VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) en pacientes pediátricos con retinoblastoma intraocular refractario a la quimioterapia sistémica, intraarterial o intravítrea, y para los que la enucleación era el único tratamiento recomendado. También se presentarán datos preclínicos que describen los efectos antitumorales sinérgicos observados cuando se administra topotecán (una quimioterapia estándar para el retinoblastoma) junto con VCN-01. Estos datos se presentarán durante una sesión centrada en el retinoblastoma en el próximo Congreso de la Academia de Oftalmología de Asia-Pacífico (APAO) (celebrado conjuntamente con la 37.a Reunión Científica Anual del Simposio Oftalmológico de Hong Kong), que tendrá lugar en Hong Kong, China, del 5 al 8 de febrero de 2026.
Los detalles sobre la presentación se encuentran disponibles en línea y se detallan a continuación.
Autor que presenta la ponencia: Dr. Jaume Català-Mora, oftalmólogo pediátrico, Hospital Infantil Sant Joan de Déu-Barcelona.
Título: actualización sobre el ensayo del adenovirus oncolítico VCN-01 en el retinoblastoma.
Sesión: 0211 Retinoblastoma en asociación con el Grupo Asiático de Retinoblastoma.
Fecha y hora: sábado, 7 de febrero de 2026, a las 16:46 horas, hora estándar de Hong Kong (3:46 horas, hora del este de EE. UU.).
Lugar de celebración: salas S224-225, planta 2, Centro de Convenciones y Exposiciones de Hong Kong (HKCEC).
"Estamos muy satisfechos por el interés internacional que siguen despertando los novedosos hallazgos clínicos y preclínicos de nuestros colaboradores que tratan a pacientes con retinoblastoma en el Hospital Infantil Sant Joan de Déu-Barcelona", afirma Steven A. Shallcross, consejero delegado de Theriva Biologics. "El tratamiento eficaz del retinoblastoma refractario con siembras vítreas sigue siendo una necesidad médica importante y no satisfecha para los pacientes pediátricos afectados por esta enfermedad en todo el mundo. Basándonos en los datos clínicos de Fase 1 que hemos publicado anteriormente y en los nuevos hallazgos preclínicos, estamos convencidos de que la combinación intravítrea de VCN-01 y topotecán ofrece una nueva y prometedora oportunidad para abordar este reto y contribuir a preservar la vista y la calidad de vida de los niños que padecen este cáncer poco frecuente pero devastador. El VCN-01 cuenta con la designación de medicamento huérfano y enfermedad pediátrica poco frecuente para el tratamiento del retinoblastoma. Actualmente, estamos ultimando el diseño de un posible ensayo clínico pivotal para esta indicación con el fin de someterlo a debate con los organismos reguladores".
