El 12 de mayo se celebra el Día Internacional de cuatro enfermedades consideradas invisibles, pero con las que conviven miles de personas en todo el mundo: la Sensibilidad Química Múltiple (SQM), la Encefalomielitis Miálgica (Síndrome de Fatiga Crónica), la Fibromialgia y la Electrohipersensibilidad. Todas ellas enfermedades ambientales, crónicas y muy incapacitantes, que cambian por completo la vida de los pacientes, tanto si aparecen solas como si lo hacen juntas en muchos casos están asociadas-, llegando a aislar a quienes las padecen del mundo exterior.
La Sensibilidad Química Múltiple no existía hasta que la industria química comenzó a desarrollarse a mediados del s. XX y hoy, con un medio ambiente cada vez más tóxico, el empleo masivo de productos químicos para la limpieza y la higiene personal, el incremento de los alimentos procesados, el uso de pesticidas o un empleo masivo de la tecnología, el número de casos no ha dejado de crecer: la fibromialgia afecta a entre el 2 y el 8% de la población mundial, la Encefalomielitis Miálgica se ha incrementado drásticamente al haber casos asociados al Covid persistente, estimándose que se producirá una duplicidad de afectados en los próximos años, la Electrohipersensibilidad perjudica a una horquilla de entre el 1,5 y el 20,9% de la población, y entre el 2 y el 10% de la población en países industrializados convive con SQM. De hecho, esta tendencia creciente ha cambiado la consideración de estas patologías, pasando de ser raras a emergentes.
Por ello, desde SAE nos sumamos a las reivindicaciones de SQM España, que este año se han unido al Proyecto Global de Empoderamiento, Concienciación y Reconocimiento de la SQM, para visibilizar a las personas que hay detrás de estas enfermedades y concienciar a la sociedad sobre las consecuencias que tiene para la salud el cambio climático, poniendo el acento en cómo lo que comemos, bebemos, la ropa con la que nos vestimos y el aire que respiramos están tan cargados de productos químicos que nos enferman.
Junto a esta conciencia social, la lucha de pacientes como Gelis Soto y María Argentina Rey, fundadoras de SQM España, pasa por actuaciones concretas que faciliten su día a día, como "la creación de unidades especializadas que puedan realizar el diagnóstico y seguimiento de estas enfermedades, y la aplicación de protocolos específicos en los centros sanitarios, que garanticen una asistencia sin riesgo de agravamiento cuando se solicita atención médica. También es fundamental que estas enfermedades sean incluidas en los baremos utilizados para determinar la incapacidad, discapacidad y dependencia de manera que los pacientes podamos obtener las prestaciones sociales y sanitarias que tienen otros enfermos y que a nosotros se nos niegan, en una clara situación discriminatoria".
Desde SAE nos unimos a todas estas reivindicaciones, e insistimos en la necesidad de incrementar los presupuestos en investigación para poder avanzar en mejores pronósticos y tratamientos que faciliten la vida de quienes padecen estas patologías.
